GMP膠囊制劑在制作過(guò)程中受微生物污染的機(jī)會(huì)很多，如空囊殼在運(yùn)輸和存放過(guò)程中，在制作填充的整個(gè)過(guò)程中，內(nèi)、外包裝材料等都會(huì)污染微生物，所以膠囊制劑口服制劑就需要在GMP潔凈車(chē)間內(nèi)完成。

SMT帖片無(wú)塵車(chē)間是電子類的一種，溫度控制在SMT對(duì)室內(nèi)空氣環(huán)境和品質(zhì)的要求極為嚴(yán)格，主要以控制微粒22°左右，相對(duì)濕度控制在50-60%之間，并使人感到舒適和浮沉為主要對(duì)象，同時(shí)控制溫濕度、新風(fēng)、噪音。噪聲級(jí)不應(yīng)大于65dB（A），靜壓差不應(yīng)小于10pa，不同潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于5pa，SMT帖片無(wú)塵車(chē)間內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。

恒溫恒濕凈化廠房主要應(yīng)用領(lǐng)域：計(jì)量、光學(xué)、光電子、紙張、紡織纖維、生物安全、精密加工等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)療環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對(duì)本身的技術(shù)要求也更加高了。下面談?wù)勱P(guān)于藥品包裝無(wú)塵室裝修及潔凈度特點(diǎn)是什么樣的。

萬(wàn)級(jí)藥廠無(wú)塵車(chē)間工程技術(shù)參數(shù)為：潔凈度的級(jí)別為萬(wàn)級(jí)，溫度22℃±2℃，濕度55%±5%，照度≥300LX，噪聲≤65dB (A)?，F(xiàn)根據(jù)有關(guān)規(guī)范和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況，制定如下驗(yàn)收方案。

在無(wú)塵車(chē)間工程優(yōu)良的辦公環(huán)境，真實(shí)保證無(wú)塵車(chē)間工程工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量，考慮客戶滿意度，特制訂無(wú)塵車(chē)間工程環(huán)境管理方案，期待所有的相關(guān)的人員嚴(yán)格遵守。

在日常生在中我們常見(jiàn)的便是手機(jī)攝像頭，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)是一種視頻輸入設(shè)備，廣泛運(yùn)用于視頻會(huì)議、實(shí)時(shí)監(jiān)控等方面，由鏡頭、圖像傳感器和電源組成， 攝像頭的生產(chǎn)車(chē)間的要求也是非常高的，下面我們來(lái)談?wù)勱P(guān)于攝像頭無(wú)塵車(chē)間凈化工程系統(tǒng)的方案設(shè)計(jì)。

無(wú)塵室裝修系統(tǒng)配有一套采用初效、中效、高效過(guò)濾器的三級(jí)過(guò)濾器的空氣凈化系統(tǒng)，控制潔凈區(qū)內(nèi)塵粒數(shù)以及沉降菌和浮游菌數(shù)等，作為末端過(guò)濾裝置高效過(guò)濾器決定著整個(gè)凈化系統(tǒng)的運(yùn)行效果，因此對(duì)于高效過(guò)濾器的更換時(shí)間把握就非常的重要。

潔凈室作為醫(yī)院重要的功能分區(qū)之一，其工程質(zhì)量直接影響到醫(yī)院的使用和對(duì)患者的治療。醫(yī)院應(yīng)用潔凈環(huán)境最廣泛的潔凈手術(shù)室，是用空氣潔凈技術(shù)取代傳統(tǒng)的紫外線等手段對(duì)全過(guò)程實(shí)行污染控制的現(xiàn)代手術(shù)室。